产品和服务
细胞生物学技术平台
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T细胞慢病毒侵染服务简介提供新鲜全血或PBMC，提供慢病毒或慢病毒包装的信息。对全血样品进行PBMC的分离。无病毒的，根据提供的信息进行穿梭载体构建，并包装慢病毒。通过磁珠法激活PBMC中的T细胞，再通过慢病毒侵染激活后的T细胞。通过传代培养，扩大慢病毒侵染的成功的T细胞的量。服务流程提供全血或PBMC慢病毒或慢病毒包装要求慢病毒侵染成功T细胞总量交付慢病毒侵染成功T细胞歆佳优势1.具有专业的T细胞实验团队2.具 -
原代T细胞激活服务简介T 淋巴细胞的活化是免疫应答的核心，诱导 T 细胞活化、增殖及分化为效应 T 细胞需要双信号刺激：第一信号由 T 细胞受体（T-cell receptor, TCR）转导并由粘附分子增强；协同刺激信号由抗原递呈细胞 (antigen-presenting cell, APC) 表面协同刺激分子和 T 细胞相应受体相互作用产生，可增强 TCR 信号。只有第一信号并不能诱导 T 细胞的免疫应答 -
原代T细胞分离服务简介通过Ficoll-Hypaque分离全血、非全血样品中的PBMC。根据具体需要，使用磁珠进行指定类型的原代T细胞分离。分离原理血液中各有形成分的比重存在差异，利用比重为1.077、近于等渗的ficoll-hypaque混合溶液（又称淋巴细胞分层液）作密度梯度离心时，各种血液成分将按密度梯度重新聚集。血浆和血小板由于密度较低，故悬浮于分层液的上部；红细胞与粒细胞由于密度较大，故沉于分层液的底 -
慢病毒包装服务简介 慢病毒（Lentiviruses）属于逆转录病毒科。慢病毒载体对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力，病毒基因组整合于宿主基因组，可长时间、稳定表达外源基因。根据客户需求完成慢病毒穿梭载体的设计-构建。穿梭载体去内毒素中提后，使用293T进行慢病毒的包装-纯化-浓缩。或者使用客户提供的慢病毒穿梭载体进行慢病毒包装。服务流程提供情况一：提供 -
免疫荧光服务简介免疫荧光（immunofluorescence technic）一种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescentantibodytechnique）。 用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技术，因为荧光色素不但能与抗体球蛋白结合，用于检测或定位各种抗原，也可以与其 -
流式周期检测服务简介细胞在有丝分裂的过程中DNA会加倍。使用PI来标记DNA，使用荧光的积分面积来检测细胞周期的变化。细胞分为处于静止期的细胞（G0）和处于分裂状态的细胞，分裂期状态的细胞又有G1期，S期，G2期和M期。G0期DNA数目为 n；G1期细胞主要进行RNA和蛋白的合成DNA，数目为n；S期DNA开始复制，直到复制结束进入M期，DNA数目从n变为2n；G2期主要是RNA和蛋白的合成,为M期做准备DN -
流式增殖检测服务简介细胞增殖是生物体的重要生命特征，细胞以分裂的方式进行增殖。研究细胞增殖，对于理解细胞发育和分化，探索肿瘤发生和治疗，以及评估细胞健康状况和药物安全性评价等都具有重要意义。在检测细胞增殖的多种方法中，直接测定DNA合成是一种敏感并高精度的分析方法。5-溴-脱氧尿嘧啶核苷 (Bromodeoxyuridine，BrdU)，是一种胸腺嘧啶核苷的类似物。当细胞处于细胞周期中的DNA合成期 (S期) -
流式凋亡检测服务简介细胞凋亡通常称为细胞程序性死亡，是由基因控制的主动性细胞死亡过程。越来越多数据发现，细胞凋亡与多种疾病密切相关，如癌细胞具有连续增殖、抵抗细胞凋亡能力，利用流式细胞仪分析细胞凋亡可为肿瘤诊断，疗效评价和预后预测提供了重要的参考指标。Annexin V和PI双染法是流式检测细胞凋亡的经典方法，它是基于凋亡的早期细胞膜上的磷脂酰丝氨酸（phosphotidylserine, PS）从细胞膜的内 -
CCK-8检测服务简介Cell Counting Kit-8（简称CCK-8）是一种基于WST-8的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测试剂。WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】，是一种类似于MTT的化合物，它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）存在的情况下，被线粒体中的脱氢酶还原为具有高度 -
Transwell细胞实验服务简介将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。常见应 -
单克隆形成能力实验服务简介细胞克隆形成实验是用来检测细胞增殖能力、侵袭性、对杀伤因素敏感性等的重要技术方法。实验方法包括平板克隆形成实验和软琼脂克隆形成实验。由于细胞生物学性状不同，细胞克隆形成率差别也很大，正常细胞克隆形成率弱，肿瘤细胞强；初代培养细胞克隆形成率弱，传代细胞系强；二倍体细胞克隆形成率弱，转化细胞系强。由于克隆形成率与接种密度有一定关系，做克隆形成率测定时，接种细胞一定要分散成单细胞悬液，随时检查， -
划痕实验服务简介细胞划痕实验是简捷测定细胞迁移运动能力的方法，类似体外伤口愈合模型，在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上，用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线，去除中央部分的细胞，然后继续培养细胞至实验设定的时间，取出细胞培养板，观察周边细胞是否生长至中央划痕区，以此判断细胞的生长迁移能力。服务流程1. 先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过
